С 2026 года в России будущим родителям предоставляется возможность пройти бесплатные генетические тесты. Юрист подробно освещает новый закон, который касается порядка получения анализов, выявляемых заболеваний и влияния результатов на здоровье будущих детей.
Эра профилактики: генетическое тестирование за счет государства
С началом 2026 года в России запускается значительная инициатива в области здравоохранения и демографии, меняющая подход к планированию семьи. Теперь пары, готовящиеся к рождению ребенка, могут бесплатно пройти расширенное генетическое тестирование. Эти тесты финансируются за счет средств обязательного медицинского страхования (ОМС) и предназначены для минимизации риска рождения детей с серьезными наследственными заболеваниями.
Регулирование и правовая основа: что описывает закон?
Новая программа реализуется в рамках совершенствования государственной политики в сфере охраны здоровья матерей и детей. В ее основе лежат ключевые документы, включая Национальный проект «Демография» и изменения в Федеральный закон от 21 ноября 2011 года № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации». Закон обосновывает право каждой семейной пары на генетическое консультирование и тестирование при планировании беременности.
Основная цель – выявление носительства мутаций, которые могут привести к серьезным наследственным заболеваниям, таким как муковисцидоз, фенилкетонурия и спинальная мышечная атрофия (СМА).
Право на бесплатную диагностику: кто может и как обратиться?
Граждане России, застрахованные в системе ОМС, могут воспользоваться правом на бесплатное генетическое тестирование. Для этого пара должна обратиться к врачу-терапевту или непосредственно в центр медико-генетической консультации по месту прикрепления полиса ОМС.
Процедура начинается с консультации врача-генетика, который объясняет детали исследования. После подписания информированного согласия у обоих партнеров берется образец крови. Важно отметить, что отказ от тестирования не повлечет за собой каких-либо правовых последствий, так как это добровольная процедура.
Что выявляет тест и как реагировать на результаты?
Стандартный бесплатный тест выявляет носительство распространенных аутосомно-рецессивных заболеваний. Если оба родителя являются носителями мутации в одном и том же гене, риск рождения ребенка с болезнью составляет 25% при каждой беременности.
В случае выявления высокого генетического риска пара получает полное объяснение возможных шагов: от естественного зачатия с пренатальной диагностикой до вспомогательных репродуктивных технологий (ЭКО с преимплантационным генетическим тестированием). Некоторые расходы могут быть покрыты государственными квотами.
Государственная инициатива с 2026 года нацелена на предупреждение, предоставляя семьям возможность ответственно подходить к планированию здоровья будущих детей. Это важный шаг на пути к сокращению семейных трагедий и облегчению нагрузки на систему здравоохранения.
